医药行业净化要求
医药工业洁净厂房、医院病房、手术室以及实验室是属于生物洁净室的重要组成部分，其对室内空气环境和品质的要求极为严格，除了以微粒和微生物为主要控制对象外，同时还对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严格的规定，根据GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》的要求，其主要要求如下：
空气洁净度等级
室内温湿度要求：除满足特殊的生产工艺要求外，室内温湿度以穿着洁净工作服不产生不舒适感为宜?？掌嗑欢劝偌?、万级区域一般控制温度为20~24℃，相对湿度45~60%；十万级、三十万级区域一般控制温度为18~28℃，相对湿度40~65%。
室内新鲜空气量要求：洁净室内应保持一定的新鲜空气量，以维持室内正压要求和人员的新风等要求。洁净室与室外的静压差不应小于10Pａ，不同空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pａ。
洁净室内的噪声级：动态测试不宜超过75dB(A)，噪声控制设计不得影响洁净室的净化条件。
洁净室设计参考数据
备注：
室内气流形式和换气次数是基于ISO标准；
机组过滤器是指安装在空气处理机组中的最高效率的过滤器的等级，在其之前应当；
设置相应的预过滤器进行?；?；
室内过滤器是指安装在室内高效过滤风口处的过滤器等级。
净化室是一间特建了净化系统的空间，该系统能够清除及过滤人体和机械所产生的尘粒，对于尘粒、温度、湿度和气压的控制应符合所需要的要求。
它主要有以下功能：
清除微尘及浮尘；防止产生尘粒；统一供应与分配空气；温度湿度控制；室内气压调整；废气排除。
净化室主要应用在半导体、医药、生物技术、电子、食品加工等行业。
